پزشکی
سرطان آمپولاری یا Ampullary Cancer

بررسی اجمالی
سرطان آمپولاری چیست؟ سرطان آمپولاری یا به انگلیسی Ampullary Cancer یک سرطان نادر است که در ناحیهای از دستگاه گوارش شما بهنام آمپول و اتر (vater ampulla) شکل میگیرد. آمپول وتر در جایی قرار دارد که مجرای صفراوی و مجرای لوزالمعده شما به روده کوچک شما متصل شده و خالی میشوند.
سرطان آمپولاری در نزدیکی بسیاری از بخشهای دیگر دستگاه گوارش مانند کبد، لوزالمعده و روده کوچک شکل میگیرد. هنگامیکه سرطان آمپولاری رشد میکند، ممکن است اندامهای دیگر را نیز تحتتأثیر قرار دهد.
درمان سرطان آمپولاری اغلب شامل جراحی گسترده برای از بین بردن سرطان و حاشیه بزرگی از بافت سالم است.
فهرست محتوا
علائم سرطان آمپولاری
علائم و نشانههای سرطان آمپولاری ممکن است شامل موارد زیر باشد:
* زردی پوست و چشمها (زردی)
* مدفوع بهرنگ خاک رس
* درد شکمی
* تب
* خونریزی از رکتوم یا راست روده
* حالت تهوع
* استفراغ
* کاهش وزن
چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد
اگر علائم و نشانههای مداومی دارید که شما را نگران میکند، با پزشک خود قرار ملاقات بگذارید.
دلایل سرطان آمپولاری
هنوز مشخص نیست چه عواملی باعث بروز سرطان آمپولاری میشود.
بهطور کلی، سرطان زمانی آغاز میشود که سلولها تغییراتی را در DNA خود ایجاد میکنند. DNA سلول حاوی دستورالعمل هایی است که به سلول میگوید چه کاری انجام دهد. این تغییرات به سلول میگویند که شروع به تکثیر غیرقابلکنترل کند و هنگامیکه سلولهای طبیعی میمیرند همچنان به زندگی ادامه دهد. سلولهای تجمع یافته تومور را تشکیل میدهند که میتواند به بافت طبیعی بدن حمله کرده و آن را نابود کند.
عوامل خطر
عواملی که میتوانند خطر ابتلا به سرطان آمپولاری را افزایش دهند عبارتند از:
* سن شما. سرطان آمپولاری در افراد بزرگسال بالای ۷۰ سال شایعتر است.
* مرد بودن. مردان با احتمال کمی بیشتر از زنان به سرطان آمپولاری مبتلا میشوند.
* سندرمهای ارثی که خطر سرطان را افزایش میدهند. برخی از جهشهای ژنی که از نسلهای خانواده شما عبور میکنند، میتوانند خطر ابتلا به سرطان آمپولاری را بهطور قابلتوجهی افزایش دهند. تنها درصد کمی از سرطانهای آمپولاری با ژنهای ارثی مرتبط هستند. شایع ترین سندرمهای ارثی که خطر سرطان آمپولاری را افزایش میدهند، پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی و سندرم لینچ هستند که بهعنوان سرطان غیر ارثی موروثی هم شناخته میشوند.
تشخیص
آزمایشها و روشهای مورد استفاده برای تشخیص سرطان آمپولاری عبارتند از:
* وارد کردن یک دوربین نازک و انعطافپذیر به داخل گلو (آندوسکوپی). آندوسکوپی روشی برای معاینه سیستم گوارشی شما با یک لوله باریک و دراز (آندوسکوپی) مجهز به یک دوربین کوچک است. آندوسکوپی از گلوی شما عبور میکند، از معده شما عبور میکند و وارد روده کوچک شما میشود تا آمپول واتر را مشاهده کند.
ابزارهای جراحی ویژه را میتوان از طریق آندوسکوپ برای جمعآوری نمونهای از بافت مشکوک عبور داد. آندوسکوپی همچنین میتواند برای ایجاد تصاویر استفاده شود. بهعنوانمثال، سونوگرافی آندوسکوپی ممکن است به ثبت تصاویر سرطان آمپولاری کمک کند.
پزشکان همچنین ممکن است یک رنگ را با استفاده از آندوسکوپی در روشی بهنام کلانژیوپانکراتوگرافی آندوسکوپی به مجرای صفراوی شما تزریق کنند. رنگ در اشعه ایکس ظاهر میشود و میتواند انسداد مجرای صفراوی یا مجرای لوزالمعده شما را نشان دهد.
* آزمایشهای تصویربرداری. آزمایشهای تصویربرداری ممکن است به پزشک شما کمک کند تا در مورد سرطان شما بیشتر بداند و تعیین کند که آیا این سرطان فراتر از آمپولهای و اتر گسترشیافته است یا خیر. آزمایشهای تصویربرداری ممکن است شامل سونوگرافی آندوسکوپی، کلانژیوپانکراتوگرافی رتروگراد آندوسکوپی، کلانژیوپانکراتوگرافی رزونانس مغناطیسی و توموگرافی رایانهای باشد.
* آزمایش سلولهای سرطانی در آزمایشگاه. نمونهای از سلولهای سرطانی که در طول آندوسکوپی یا جراحی برداشته میشوند را میتوان در آزمایشگاه برای جستجوی ویژگی هایی که ممکن است درمان و پیش آگاهی را هدایت کنند، مورد تجزیه و تحلیل قرار داد.
درمان
گزینههای درمان سرطان آمپولاری ممکن است شامل موارد زیر باشد:
* جراحی برای خارجکردن لوزالمعده و روده کوچک. عمل ویپل (پانکراتیکودئودنکتومی یا پانکراتودئودنکتومی یا Pancreaticoduodenectomy) شامل خارجکردن سر لوزالمعده و همچنین بخشی از روده کوچک (دودنتوم یا روده اثنیعشر)، کیسه صفرا و بخشی از مجرای صفراوی شما است.
روش ویپل میتواند با استفاده از یک برش بزرگ در شکم شما، یا بهعنوان یک جراحی با کم ترین تهاجم، که از چندین برش کوچک استفاده میکند، انجام شود.
* جراحی حداقل تهاجمی. برای سرطانهای بسیار کوچک آمپولاری و تومورهای پیش سرطانی، ممکن است بتوان سرطان را با ابزارهایی که از طریق آندوسکوپ (جراحی آندوسکوپی) عبور میکنند، از بین برد. اینکار ممکن است یک گزینه در شرایط خاص باشد.
* ترکیب شیمیدرمانی و پرتودرمانی: شیمیدرمانی از داروها برای کشتن سلولهای سرطانی استفاده میکند. پرتودرمانی از پرتوهای انرژی مانند اشعههای ایکس و پروتونها برای کشتن سلولهای سرطانی استفاده میکند. این درمانها ممکن است برای سرطانهای آمپولاری مؤثرتر باشند.
ترکیب شیمیدرمانی و پرتودرمانی ممکن است قبل از جراحی استفاده شود، تا احتمال اینکه سرطان بتواند در طول عمل بهطور کامل حذف شود، بیشتر شود. درمان ترکیبی همچنین میتواند پس از جراحی برای کشتن هر سلول سرطانی که ممکن است باقی بماند، استفاده شود.
* شیمیدرمانی بهتنهایی: شیمیدرمانی گاهیاوقات پس از جراحی برای از بین بردن سلولهای سرطانی که ممکن است باقی بمانند استفاده میشود. در افراد مبتلا به سرطان آمپولاری پیشرفته، شیمیدرمانی ممکن است بهتنهایی برای کند کردن رشد سرطان استفاده شود.
* درمان برای کاهش درد و ناراحتی. اگر درمانهای دیگر ممکن نیست یا کمکی نمیکند، پزشک شما ممکن است درمان هایی را توصیه کند که بر روی ایجاد احساس راحتی بیشتر در شما تمرکز دارند. این درمانها میتواند شامل جراحی برای قرار دادن یک لوله توری سیمی کوچک (استنت) در مجاری صفراوی شما برای تخلیه مایعی که باعث زرد شدن پوست و چشم شما میشود، باشد.
مقابله و پشتیبانی
تشخیص سرطان میتواند زندگی شما را برای همیشه تغییر دهد. هر فرد روش خود را برای مقابله با تغییرات احساسی و فیزیکی که سرطان بههمراه دارد، پیدا میکند. اما هنگامیکه برای اولین بار سرطان تشخیص دادهمیشود، گاهیاوقات دشوار است که بدانیم در آینده چهکار باید کنیم.
در اینجا چند ایده برای کمک به شما در راستای مقابله و کنار آمدن با سرطانها آورده شدهاست:
* بهاندازه کافی در مورد سرطان یاد بگیرید تا در مورد مراقبتهای خود بهتر تصمیمگیری کنید. از پزشک خود در مورد سرطان خود بپرسید، از جمله گزینههای درمانی و در صورت تمایل، پیش آگاهی خود را. همانطور که بیشتر در مورد سرطان یاد میگیرید، ممکن است در تصمیمگیری های درمانی اعتماد به نفس بیشتری پیدا کنید.
* دوستان و خانواده خود را نزدیک خود نگهدارید. قوی نگهداشتن روابط نزدیک به شما کمک میکند تا با سرطان خود بهتر مقابله کنید. دوستان و خانواده میتوانند حمایت عملی مورد نیاز شما را فراهم کنند، مانند کمک به مراقبت از خانه در صورتی که در بیمارستان هستید. همچنین آنها میتوانند حمایت عاطفی هنگامیکه احساس میکنید تحتتأثیر سرطان قرار گرفته آید را فراهم کنند.
* کسی را پیدا کنید که با او صحبت کنید. شنونده خوبی پیدا کنید که مایل به شنیدن صحبتهای شما در مورد امیدها و ترسهایتان باشد. این شخص ممکن است یک دوست یا عضو خانواده باشد. درک شدن توسط یک مشاور، مددکار اجتماعی پزشکی، یک شخص مذهبی یا روحانی یا گروه حمایت از سرطان نیز ممکن است مفید باشد.
* از پزشک خود در مورد گروههای حمایتی در منطقه خود سؤال کنید.
آمادهشدن برای قرار ملاقات با پزشک
اگر علائم و نشانه هایی دارید که شما را نگران میکند با پزشک خود قرار ملاقات بگذارید. اگر پزشک شما مشکوک است که ممکن است سرطان آمپولاری داشتهباشید، ممکن است به پزشکی ارجاع داده شوید که در درمان بیماریها و شرایط سیستم گوارشی تخصص دارد یا پزشکی که در درمان سرطان تخصص دارد (انکولوژیست).
از آنجا که قرار ملاقاتها میتوانند کوتاه باشند، و از آنجا که اغلب اطلاعات زیادی برای پوشش دادن وجود دارد، ایده خوبی است که بهخوبی آماده باشید.
کاری که میتوانید انجام دهید
* از هر گونه محدودیت قبل از انجام قرار ملاقات آگاه باشید. در زمانی که قرار ملاقات را میگذارید، حتماً از خود بپرسید که آیا کاری لازم است از قبل انجام دهید، مانند محدود کردن رژیمغذایی.
* هر نشانهای را که تجربه میکنید، از جمله هر نشانهای که حتی ممکن است به دلیلی که قرار ملاقات را برنامهریزی کرده آید بیارتباط به نظر برسد را یادداشت کنید.
* اطلاعات شخصی کلیدی، از جمله هر گونه استرس عمده یا تغییرات اخیر در زندگی را یادداشت کنید.
* لیستی از تمام داروها، ویتامینها یا مکمل هایی که مصرف میکنید تهیه نمایید.
* در نظر داشتهباشید که یکی از اعضای خانواده یا یکی از دوستان خود را همراه خود ببرید. گاهیاوقات بهدستآوردن تمام اطلاعات ارائهشده در طول یک قرار ملاقات دشوار است. کسی که شما را همراهی میکند ممکن است چیزی را به یاد بیاورد که از دست داده آید یا فراموش کردهاید.
* سؤالاتی که باید از دکترتان بپرسید را یادداشت کنید.
زمان شما با دکترتان محدود است، بنابراین تهیه فهرستی از سؤالات به شما کمک میکند تا بیش ترین وقت خود را با او بگذرانید. در صورت تمام شدن زمان، پرسیدن از فهرست سؤالات از مهم ترین تا کماهمیت ترین است. برای سرطان آمپولاری، برخی سؤالات اساسی که باید از دکترتان بپرسید عبارتند از:
* آیا میتوانید توضیح دهید که نتایج آزمایش من به چه معناست؟
* آیا آزمایشها و روشهای دیگری را توصیه میکنید؟
* مرحله سرطان آمپولاری من چیست؟
* گزینههای درمانی من چیست؟
* چه عوارض جانبی در هر درمان وجود دارد؟
* درمان چگونه بر زندگی روزمره من تأثیر خواهد گذاشت؟
* به نظر شما کدام گزینه درمانی برای من بهتر است؟
* چقدر احتمال دارد که با درمان هایی که شما توصیه میکنید به بهبودی به رسم؟
* چقدر سریع باید در مورد درمانم تصمیم بگیرم؟
* آیا باید نظر دیگری از یک متخصص را دریافت کنم؟
* آیا بروشور یا مطالب چاپی دیگری هست که من بتوانم با خودم به خانه ببرم؟ شما چه وبسایت هایی را توصیه میکنید؟
علاوه بر سؤالاتی که برای پرسیدن از پزشک خود آماده کردهاید، در پرسیدن سؤالات دیگری که برای شما پیش میآید تردید نکنید.
از پزشک چه انتظاری داشتهباشید؟
ممکن است پزشک شما چند سؤال از شما بپرسد. آماده بودن برای پاسخدادن به آنها ممکن است به شما اجازه دهد که بعداً نکات دیگری که میخواهید به آنها رسیدگی کنید را پوشش دهید. ممکن است پزشک شما بپرسد:
* چه زمانی برای اولین بار شروع به تجربه علائم کردید؟
* آیا علائم شما مداوم بوده یا گاهیاوقات؟
* علائم شما چقدر شدید است؟
* به نظر میرسد چه چیزی علائم شما را بهبود میبخشد؟
* چه چیزی علائم شما را بدتر میکند؟
پزشکی
آپاندیسیت؛ Appendicitis

فهرست محتوا
خلاصه
آپاندیسیت چیست؟ آپاندیسیت یا Appendicitis التهاب آپاندیس است، یک کیسه انگشتی شکل که از روده بزرگ شما در سمت راست پایین شکم بیرون می زند.
آپاندیسیت باعث درد در ناحیه تحتانی شکم راست می شود. با این حال، در بیشتر افراد، درد در اطراف ناف شروع می شود و سپس حرکت می کند. با بدتر شدن التهاب، درد آپاندیسیت معمولا افزایش می یابد و در نهایت شدید می شود.
اگرچه هر کسی می تواند آپاندیسیت ایجاد کند، اغلب در افراد بین ۱۰ تا ۳۰ سال رخ می دهد. درمان استاندارد حذف جراحی آپاندیس است.
علائم
علائم و نشانه های آپاندیسیت ممکن است شامل موارد زیر باشد:
* درد ناگهانی که از سمت راست شکم تحتانی آغاز می شود
* درد ناگهانی که از اطراف ناف شما آغاز می شود و اغلب به سمت پایین شکم راست منتقل می شود.
* دردی که اگر سرفه کنید، راه بروید یا حرکات تکان دهندهی دیگری انجام دهید بدتر می شود.
* تهوع و استفراغ
* از دست دادن اشتها
* تب خفیف که ممکن است با پیشرفت بیماری بدتر شود
* یبوست یا اسهال
* نفخ شکمی
* باد شکم
محل درد ممکن است بسته به سن و موقعیت آپاندیس شما متفاوت باشد. هنگامی که باردار هستید، ممکن است درد از ناحیه بالای شکم شما به نظر برسد زیرا آپاندیس شما در طول بارداری بیشتر است.
چه زمانی به پزشک مراجعه کنیم؟
اگر شما یا کودکتان علائم و نشانه های نگران کننده ای دارید با پزشک قرار ملاقات بگذارید. درد شدید شکمی نیاز به توجه فوری پزشکی دارد.
دلایل
انسداد در پوشش آپاندیس که منجر به عفونت می شود، علت احتمالی آپاندیسیت است. باکتری ها به سرعت تکثیر می شوند و باعث می شوند آپاندیس ملتهب، متورم و پر از چرک شود. اگر به سرعت درمان نشود، آپاندیس می تواند پاره شود.
عوارض
آپاندیسیت می تواند عوارض جدی ایجاد کند، مانند:
* آپاندیس پاره شده. پارگی، عفونت را در سراسر شکم شما پخش می کند. این وضعیت نیاز به جراحی فوری برای برداشتن آپاندیس و تمیز کردن حفره شکمی شما دارد.
* یک پاکت از چرک که در شکم شکل می گیرد. اگر آپاندیس شما پاره شود، ممکن است یک پاکت از عفونت ایجاد کنید (آبسه). در اغلب موارد، جراح با قرار دادن یک لوله از طریق دیواره شکم به داخل آبسه، آبسه را تخلیه می کند. این لوله حدود دو هفته در جای خود باقی می ماند و به شما آنتی بیوتیک داده می شود تا عفونت برطرف شود.
پس از رفع عفونت، عمل جراحی برای برداشتن آپاندیس انجام می شود. در برخی موارد، آبسه تخلیه می شود و آپاندیس بلافاصله از بدن خارج می شود.
تشخیص
برای کمک به تشخیص آپاندیسیت، پزشک شما احتمالا سابقه ای از علائم و نشانه های شما را دریافت کرده و شکم شما را بررسی می کند.
آزمایش ها و روش های مورد استفاده برای تشخیص آپاندیسیت عبارتند از:
* معاینه جسمی برای ارزیابی درد. پزشک شما ممکن است فشار ملایمی را بر ناحیه دردناک اعمال کند. هنگامی که فشار به طور ناگهانی آزاد می شود، درد آپاندیسیت اغلب بدتر احساس خواهد شد و نشان می دهد که پریتونیوم یا صفاق مجاور ملتهب است.
* پزشک شما همچنین ممکن است به دنبال سفتی شکم و تمایل شما برای سفت کردن ماهیچه های شکمی در پاسخ به فشار بر روی آپاندیس ملتهب باشد.
* پزشک شما ممکن است از یک انگشت روغنی شده و دستکش برای معاینه مقعدی تحتانی (معاینه دیجیتال رکتال) استفاده کند. از زنان در سن باروری ممکن است یک معاینه لگنی خواسته شود تا مشکلات احتمالی زنان که می تواند باعث درد شود را بررسی کنند.
* آزمایش خون. این کار به پزشک شما اجازه می دهد تا تعداد بالای گلبول های سفید خون را که ممکن است نشان دهنده عفونت باشد، بررسی کند.
* آزمایش ادرار. پزشک شما ممکن است از شما بخواهد که تا آزمایش ادرار انجام دهید تا مطمئن شوید که عفونت دستگاه ادراری یا سنگ کلیه باعث درد شما نمی شود.
* آزمایش های تصویربرداری. پزشک شما همچنین ممکن است برای کمک به تایید آپاندیسیت یا یافتن علل دیگر برای درد شما، اسکن توموگرافی کامپیوتری یا تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) را تجویز کند.
درمان
درمان آپاندیسیت معمولا شامل جراحی برای برداشتن آپاندیس ملتهب است. قبل از جراحی ممکن است یک دوز آنتی بیوتیک برای درمان عفونت به شما داده شود.
جراحی برای برداشتن آپاندیس (آپاندیسکتومی)
آپاندیس برداری یا آپاندیسکتومی را می توان به صورت جراحی باز با استفاده از یک برش شکمی در حدود طول ۲ تا ۴ اینچ (۵ تا ۱۰ سانتی متر) انجام داد (لاپاراتومی). یا جراحی را می توان از طریق چند برش کوچک شکمی انجام داد (جراحی لاپاراسکوپی). در طول یک جراحی آپاندیس برداری لاپاراسکوپی، جراح ابزارهای جراحی خاص و یک دوربین ویدئویی را به شکم شما وارد می کند تا آپاندیس را خارج کند.
به طور کلی، جراحی لاپاراسکوپی به شما اجازه می دهد تا سریع تر بهبود پیدا کنید و با درد و زخم کم تر درمان را طی نمایید. جراحی لاپاراسکوپی آپاندیس ممکن است برای سالمندان و افراد مبتلا به چاقی بهتر باشد.
اما جراحی لاپاراسکوپی برای همه مناسب نیست. اگر آپاندیس شما پاره شده و عفونت فراتر از آپاندیس گسترش یافته است یا آبسه دارید، ممکن است به یک آپانکتومی باز نیاز داشته باشید که به جراح شما اجازه می دهد حفره شکمی را تمیز کند.
بعد از آپاندیس یک یا دو روز را در بیمارستان بگذرانید.
کشیدن آبسه قبل از جراحی آپاندیس
اگر آپاندیس شما ترکیده باشد و یک آبسه در اطراف آن تشکیل شده باشد، ممکن است آبسه با قرار دادن یک لوله از طریق پوست شما به داخل آبسه تخلیه شود. آپاندیسکتومی می تواند چندین هفته بعد از کنترل عفونت انجام شود.
سبک زندگی و درمان های خانگی
برای کمک به التیام بدن خود به چند هفته استراحت برای رسیدن به بهبودی پس از جراحی برداشتن آپاندیس نیاز دارید. در طی این مدت به رعایت موارد زیر توجه کنید:
* در ابتدا از فعالیت شدید اجتناب کنید. اگر آپاندیس برداری شما به صورت لاپاراسکوپی انجام شد، فعالیت خود را به مدت سه تا پنج روز محدود کنید. اگر جراحی برداشتن آپاندیس باز داشتید، فعالیت خود را به مدت ۱۰ تا ۱۴ روز محدود کنید. همیشه از پزشک خود در مورد محدودیت های فعالیت خود و زمانی که می توانید فعالیت های عادی را پس از جراحی از سر بگیرید، سوال کنید.
* هنگامی که سرفه می کنید از شکم خود محافظت کنید. یک بالش روی شکم خود قرار دهید و قبل از سرفه، خندیدن یا حرکت برای کمک به کاهش درد به شکم خود فشار وارد کنید.
* اگر داروهای درد کمکی به شما نمی کنند با پزشک تماس بگیرید. درد، استرس بیشتری بر بدن شما وارد می کند و روند درمان را کند می کند. اگر با وجود داروهای درد هنوز درد دارید، با پزشک خود تماس بگیرید.
* زمانی که آمادهی از سرگیری فعالیت هستید بلند شوید و حرکت کنید. به آرامی حرکت کردن را شروع کنید و با احساسی که نسبت به آن دارید، فعالیت خود را افزایش دهید. با پیاده روی های کوتاه شروع کنید.
* زمانی که خسته هستید بخوابید. هنگامی که بدن شما بهبود می یابد، ممکن است متوجه شوید که احساس خواب آلودگی بیشتری نسبت به حالت معمول دارید. هر وقت لازم شد استراحت کنید.
* در مورد بازگشت به محل کار یا مدرسه با دکترتان صحبت کنید. شما می توانید زمانی که احساس می کنید به سر کار بازگردید را دریابید. کودکان ممکن است بتوانند کم تر از یک هفته پس از جراحی به مدرسه بازگردند. آن ها باید دوتا چهار هفته صبر کنند تا فعالیت های شدید مانند کلاس های ورزشی یا ورزش کردن را از سر بگیرند.
طب جایگزین
پزشک شما داروهایی را برای کمک به کنترل درد پس از جراحی برداشتن آپادندیس تجویز خواهد کرد. برخی از درمان های مکمل و جایگزین، هنگامی که با داروهای شما مورد استفاده قرار می گیرند، می توانند به کنترل درد کمک کنند. از پزشک خود در مورد گزینه های ایمن مانند موارد زیر سوال بپرسید:
* فعالیت هایی مانند گوش دادن به موسیقی و صحبت کردن با دوستان، که ذهن شما را از درد دور می کند. پرت کردن حواس به خصوص در کودکان می تواند موثر باشد.
* تصاویر راهنما، مانند بستن چشم ها و فکر کردن به یک مکان مورد علاقه.
آماده شدن برای قرار ملاقات با پزشک
اگر درد شکم دارید با پزشک خانواده خود قرار ملاقات بگذارید. اگر آپاندیسیت دارید، احتمالا در بیمارستان بستری می شوید و برای برداشتن آپاندیس به جراح مراجعه می کنید.
کاری که می توانید انجام دهید
هنگامی که قرار ملاقات را می گذارید، از خود بپرسید آیا کارهایی که باید از قبل انجام دهید، مانند ناشتا بودن قبل از انجام یک آزمایش خاص وجود دارد یا خیر. فهرستی از موارد زیر تهیه کنید:
* علائم شما، از جمله علائمی که به نظر می رسد ربطی به دلیل قرار ملاقات شما ندارند
* اطلاعات کلیدی شخصی، از جمله استرس های عمده، تغییرات اخیر زندگی و سابقه پزشکی خانواده
* تمام داروها، ویتامین ها یا سایر مکمل هایی که مصرف می کنید، از جمله دوز آن ها
* سوالاتی که باید از پزشک بپرسید
در صورت امکان یکی از اعضای خانواده یا دوستان خود را همراه خود ببرید تا به شما در به خاطر سپردن اطلاعاتی که به شما داده می شود، کمک کند.
برای بیماری آپاندیسیت، برخی سوالات اساسی که باید از پزشک خود بپرسید عبارتند از:
* آیا آپاندیسیت دارم؟
* آیا به آزمایش های بیشتری نیاز دارم؟
* غیر از آپاندیسیت چه چیز دیگری می توانستم داشته باشم؟
* آیا من به عمل جراحی نیاز دارم؟
* خطرات برداشتن آپاندیس چیست؟
* چه مدت باید بعد از جراحی در بیمارستان بمانم؟
* چقدر طول می کشد تا بهبودی حاصل شود؟
* چه زمانی بعد از عمل جراحی آپاندیس می توانم به سر کار برگردم؟
* آیا می توان گفت که آپاندیس من ترکیده است؟
در پرسیدن سوال های دیگر تردید نکنید.
از پزشک خود چه انتظاری داشته باشید؟
پزشک شما احتمالا چندین سوال از شما می پرسد، مانند:
* درد شکمی از کی شروع شد؟
* کجای بدن شما درد می کند؟
* آیا درد شما را تحت تاثیر قرار داده است؟
* درد شما چقدر شدید است؟
* چه چیزی درد شما را شدیدتر می کند؟
* چه چیزی به تسکین درد شما کمک می کند؟
* تب دارید؟
* آیا احساس تهوع می کنید؟
* چه علائم و نشانه های دیگری دارید؟
پزشکی
آنمی آپلاستیک یا آپلازی؛ Aplastic anemia

فهرست محتوا
خلاصه
آنمی آپلاستیک چیست؟ آنمی آپلاستیک یا کم خونی آپلاستیک که به آپلازی نیز معروف است و به انگلیسی Aplastic anemia نامیده می شود، نام یک بیماری است که زمانی رخ می دهد که بدن شما تولید سلول های خونی جدید کافی را متوقف می کند. این بیماری شما را خسته و بیشتر در معرض عفونت و خونریزی کنترل نشده قرار می دهد.
کم خونی آپلاستیک یک بیماری نادر و جدی است که می تواند در هر سنی ایجاد شود. ممکن است به طور ناگهانی رخ دهد، یا می تواند به آرامی رخ دهد و در طول زمان بدتر شود. می تواند خفیف یا شدید باشد.
درمان کم خونی آپلاستیک ممکن است شامل دارو، انتقال خون یا پیوند سلول های بنیادی باشد که به پیوند مغز استخوان نیز معروف است.
علائم
علائم کم خونی آپلاستیک ممکن است دیده نشود و می توان گفت که آنمی آپلاستیک می تواند هیچ علامتی نداشته باشد. در صورت وجود، علائم و نشانه ها می توانند شامل موارد زیر باشند:
* خستگی
* تنگی نفس
* ضربان قلب سریع یا نامنظم
* پوست رنگ پریده
* عفونت های مکرر یا طولانی مدت
* کبودی غیرقابل توضیح یا سریع
* خونریزی بینی و خونریزی لثه
* خونریزی طولانی مدت از بریدگی ها
* خارش پوست
* سرگیجه
* سردرد
* تب
کم خونی آپلاستیک می تواند کوتاه مدت باشد، یا می تواند مزمن شود. می تواند شدید و حتی کشنده باشد.
دلایل
سلول های بنیادی در مغز استخوان سلول های خونی – گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت ها- را تولید می کنند. در کم خونی آپلاستیک، سلول های بنیادی آسیب می بینند. در نتیجه، مغز استخوان یا خالی است (آپلاستیک) یا حاوی سلول های خونی کمی است (هیدروپلاستیک).
شایع ترین علت کم خونی آپلاستیک حمله سیستم ایمنی بدن به سلول های بنیادی در مغز استخوان است. سایر عواملی که می توانند به مغز استخوان آسیب برسانند و بر تولید سلول های خونی تاثیر بگذارند عبارتند از:
* درمان های پرتودرمانی و شیمی درمانی. در حالی که این درمان های مبارزه با سرطان سلول های سرطانی را می کشند، می توانند به سلول های سالم از جمله سلول های بنیادی در مغز استخوان نیز آسیب برسانند. آنمی آپلاستیک می تواند یک اثر جانبی موقتی از این درمان ها باشد.
* قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی. مواد شیمیایی سمی، مانند برخی از آنها در سموم دفع آفات و حشره کش ها ، و بنزن ، ماده ای در بنزین ، با کم خونی آپلاستیک مرتبط است. اگر از قرار گرفتن مکرر در معرض مواد شیمیایی که باعث بیماری شما می شوند، اجتناب کنید، این نوع کم خونی ممکن است بهبود یابد.
* استفاده از برخی داروهای خاص. مانند داروهایی که برای درمان آرتریت روماتوئید و برخی آنتی بیوتیک ها استفاده می شوند، می توانند باعث کم خونی آپلاستیک شوند.
* اختلالات خودایمنی. یک اختلال خودایمنی که در آن سیستم ایمنی شما به سلول های سالم حمله می کند، ممکن است شامل سلول های بنیادی در مغز استخوان شما باشد.
* عفونت ویروسی. عفونت های ویروسی که بر مغز استخوان تاثیر می گذارند می توانند در ایجاد کم خونی آپلاستیک نقش داشته باشند. ویروس هایی که با آنمی آپلاستیک مرتبط هستند شامل هپاتیت، اپستین-بار، سیتومگالوویروس، پاروویروس B19 و HIV هستند.
* بارداری. سیستم ایمنی بدن شما ممکن است در دوران بارداری به مغز استخوان شما حمله کند.
* عوامل ناشناخته. در بسیاری از موارد، پزشکان قادر به شناسایی علت کم خونی آپلاستیک (آنمی آپلاستیک ایدیوپاتیک) نیستند.
ارتباط با سایر اختلالات نادر
برخی از افراد مبتلا به آنمی آپلاستیک یا آپلازی یک اختلال نادر به نام هموگلوبینوری حملهای شبانه ( Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria) که سابقاً سندرم مارشیفاوا میشلی نامیده میشد نیز دارند که باعث می شود گلبول های قرمز خون خیلی زود تجزیه شوند. این بیماری می تواند منجر به کم خونی آپلاستیک شود، یا کم خونی آپلاستیک می تواند به هموگلوبینوری حملهای شبانه تبدیل شود.
کم خونی فانکونی یک بیماری نادر و ارثی است که منجر به کم خونی آپلاستیک می شود. کودکانی که با آن متولد می شوند معمولا کوچک تر از حد متوسط هستند و نقص های مادرزادی مانند اندام های توسعه نیافته دارند. این بیماری با کمک آزمایش خون تشخیص داده می شود.
عوامل خطر
باید دانست که بیماری کم خونی آپلاستیک نادر است. عواملی که می توانند خطر را افزایش دهند عبارتند از:
* درمان با اشعه ماورابنفش یا شیمی درمانی برای سرطان
* قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی
* استفاده از برخی داروهای تجویزی مانند کلرامفنیکل که برای درمان عفونت های باکتریایی استفاده می شود و ترکیبات طلایی که برای درمان آرتریت روماتوئید استفاده می شود.
* بیماری های خونی خاص، اختلالات خودایمنی و عفونت های جدی
* بارداری، به ندرت
پیش گیری
هیچ پیش گیری برای اغلب موارد آنمی آپلاستیک وجود ندارد. اجتناب از قرار گرفتن در معرض حشره کش ها، علف کش ها، حلال های آلی، پاک کننده های رنگ و سایر مواد شیمیایی سمی ممکن است خطر ابتلا به این بیماری را کاهش دهد.
تشخیص
آزمایش های زیر می توانند به تشخیص کم خونی آپلاستیک کمک کنند:
* آزمایش خون. به طور معمول، گلبول های قرمز، گلبول های سفید و سطح پلاکت در محدوده خاصی باقی می مانند. در آنمی آپلاستیک هر سه این سطوح سلول های خونی پایین هستند.
* بیوپسی مغز استخوان. یک پزشک از یک سوزن برای برداشتن نمونه کوچکی از مغز استخوان از یک استخوان بزرگ در بدن شما مانند استخوان لگن شما استفاده می کند. این نمونه زیر میکروسکوپ بررسی می شود تا سایر بیماری های مرتبط با خون را رد کند. در کم خونی آپلاستیک، مغز استخوان حاوی سلول های خونی کمتری نسبت به حالت عادی است. تایید تشخیص کم خونی آپلاستیک نیازمند بیوپسی مغز استخوان است.
هنگامی که تشخیص مثبت کم خونی آپلاستیک را دریافت کردید، ممکن است به آزمایش های دیگری برای تعیین علت نیاز داشته باشید.
درمان
درمان کم خونی آپلاستیک، که به شدت بیماری شما و سن شما بستگی خواهد داشت، ممکن است شامل مشاهده، انتقال خون، داروها، یا پیوند مغز استخوان باشد. کم خونی آپلاستیک شدید، که در آن تعداد سلول های خونی شما بسیار پایین است، تهدید کننده حیات است و نیاز به بستری فوری دارد.
انتقال خون
اگرچه تزریق خون درمانی دائمی برای بیماری کم خونی آپلاستیک نیست، اما می تواند خونریزی را کنترل کند و با فراهم کردن سلول های خونی که مغز استخوان شما تولید نمی کند، علائم را تسکین دهد.
گلبول های قرمز. این سلول ها تعداد گلبول های قرمز خون را افزایش می دهند و به رفع کم خونی و خستگی کمک می کنند.
* پلاکت ها. به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می کنند.
در حالی که به طور کلی هیچ محدودیتی برای تعداد انتقال خون وجود ندارد، اما گاهی اوقات ممکن است با چندین بار انتقال خون مشکلاتی ایجاد شود. گلبول های قرمز حاوی آهن هستند که می توانند در بدن شما تجمع پیدا کنند و در صورت عدم درمان اضافه بار آهن می توانند به اندام های حیاتی آسیب برسانند.
با گذشت زمان بدن شما می تواند آنتی بادی هایی برای انتقال سلول های خونی ایجاد کند و آن ها را در تسکین علائم کم تر موثر کند. استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی احتمال این عارضه را کم تر می کند.
پیوند سلول بنیادی
پیوند سلول های بنیادی برای بازسازی مغز استخوان با سلول های بنیادی از یک اهدا کننده ممکن است تنها گزینه درمانی موفق برای افراد مبتلا به آنمی آپلاستیک شدید باشد. پیوند سلولهای بنیادی ، که به آن پیوند مغز استخوان نیز گفته می شود ، به طور کلی درمان انتخاب برای افرادی است که جوان تر هستند و یک اهدا کننده تطبیق دارند – بیشتر اوقات خواهر و برادر.
اگر اهداکننده ای پیدا شود، مغز استخوان بیمار شما ابتدا با پرتودرمانی یا شیمی درمانی تخلیه می شود. سلول های بنیادی سالم از اهداکننده از خون فیلتر می شوند. سلول های بنیادی سالم به صورت وریدی به جریان خون شما تزریق می شوند و در آنجا به حفره های مغز استخوان مهاجرت می کنند و شروع به ایجاد سلول های خونی جدید می کنند.
این عمل نیاز به بستری طولانی مدت در بیمارستان دارد. پس از پیوند، داروهایی برای کمک به جلوگیری از رد سلول های بنیادی اهدایی دریافت خواهید کرد.
پیوند سلول های بنیادی خطراتی دارد. بدن شما ممکن است پیوند را رد کند و منجر به عوارض تهدیدکننده حیات شود. علاوه بر این، همه مبتلایان به آنمی آپلاستیک نامزد پیوند نیستند یا ممکن است که نتوانند یک اهداکننده مناسب پیدا کنند.
سرکوب کنندههای سیستم ایمنی
برای افرادی که نمی توانند تحت پیوند مغز استخوان قرار گیرند یا برای کسانی که کم خونی آپلاستیک آن ها ناشی از یک اختلال خودایمنی است، درمان می تواند شامل داروهایی باشد که سیستم ایمنی را تغییر داده یا سرکوب می کنند (ایمونوگلوبولین ها).
داروهایی مانند سیکلوسپورین (Gengraf ، Neoral ، Sandimmune) و گلوبین آنتی تیموسیت فعالیت سلولهای ایمنی که به مغز استخوان شما آسیب می رسانند سرکوب می کنند. این به مغز استخوان شما کمک می کند تا سلول های خونی جدیدی را بهبود بخشیده و تولید کنند. گلوبولین سیکلوسپورین و آنتی تیموسیت اغلب با هم استفاده می شود.
کورتیکواستروئیدها، مانند متیل پردنیزولون (مدرول ، سولو-مدرول)، اغلب با این داروها استفاده می شوند.
اگرچه این داروها موثر هستند، اما سیستم ایمنی شما را بیشتر تضعیف می کنند. همچنین امکان بازگشت کم خونی پس از متوقف کردن این داروها وجود دارد.
محرک های مغز استخوان
داروهای خاص – شامل عوامل تحریک کننده کلونی، مانند سارگرموستیم (Leukine)، فیلگرازیم (Neupogen) و پگفیلگرازیم (Neulasta)، اپوتین آلفا (Epogen/Procrit)، و الترومبوگ (Protrombopag)- به تحریک مغز استخوان برای تولید سلول های خونی جدید کمک می کنند.
آنتی بیوتیک ها، ضدویروس ها
داشتن کم خونی آپلاستیک سیستم ایمنی شما را ضعیف می کند که شما را بیشتر در معرض عفونت قرار می دهد.
اگر کم خونی آپلاستیک دارید، برای اولین نشانه عفونت مانند تب به پزشک خود مراجعه کنید. شما نمی خواهید عفونت بدتر شود، زیرا می تواند زندگی را تهدید کند. اگر آنمی آپلاستیک شدید دارید، پزشک شما ممکن است آنتی بیوتیک یا داروهای ضد ویروسی برای کمک به پیش گیری از عفونت ها تجویز کند.
درمان های دیگر
بیماری کم خونی آپلاستیک ناشی از پرتودرمانی و شیمی درمانی برای سرطان معمولا پس از توقف این درمان ها بهبود می یابد.
زنان باردار مبتلا به کم خونی آپلاستیک با تزریق خون درمان می شوند. برای بسیاری از زنان، کم خونی آپلاستیک مربوط به بارداری پس از پایان بارداری بهبود می یابد. اگر این اتفاق نیفتد، درمان هنوز ضروری است.
سبک زندگی و درمان های خانگی
اگر کم خونی آپلاستیک دارید، از این طریق از خودتان مراقبت کنید:
* در صورت نیاز استراحت کنید. کم خونی می تواند باعث خستگی و تنگی نفس حتی با تلاش خفیف شود. در صورت نیاز استراحت کنید و استراحت کنید.
* اجتناب از ورزش های تماسی. به دلیل خطر خونریزی همراه با تعداد پلاکت کم، از فعالیت هایی که می تواند باعث افتادن یا سقوط شود، اجتناب کنید.
* محافظت از خود در برابر میکروب ها. دست های خود را به طور مکرر بشویید و از افراد بیمار دوری کنید. اگر دچار تب یا سایر علائم عفونت شدید، برای درمان به پزشک خود مراجعه کنید.
مقابله و پشتیبانی
نکاتی که به شما و خانواده تان کمک می کند تا بهتر با بیماری خود کنار بیایید عبارتند از:
* در مورد بیماری خود تحقیق کنید. هرچه بیشتر بدانید، آمادگی بهتری برای تصمیم گیری در مورد درمان خواهید داشت.
* سوالاتی بپرسید. حتما از دکترتان در مورد هر چیزی که به بیماری یا درمان شما مربوط می شود، سوال کنید. اینکار ممکن است به شما کمک کند تا آنچه دکترتان به شما می گوید را ثبت کنید یا یادداشت کنید.
* از بیان نگرانی های خود به پزشک یا سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی که شما را درمان می کنند، نترسید.
* به دنبال دریافت پشتیبانی و حمایت باشید. از خانواده و دوستان خود برای حمایت عاطفی بخواهید. از آن ها بخواهید که اهداکننده خون یا اهداکننده مغز استخوان شوند. ممکن است صحبت کردن با دیگران در مقابله با این بیماری کمک کنداز خودتان مراقبت کنید. تغذیه و خواب مناسب برای بهینه سازی تولید خون مهم است.
آماده شدن برای قرار ملاقات با پزشک
درمان آنمی آپلاستیک را با یک قرار ملاقات با پزشک مراقبت های اولیه خود شروع کنید. سپس او ممکن است شما را به پزشکی ارجاع دهد که در درمان اختلالات خونی تخصص دارد. اگر کم خونی آپلاستیک به طور ناگهانی اتفاق بیفتد، درمان شما ممکن است در اورژانس آغاز شود.
کاری که می توانید انجام دهید
فهرستی از موارد زیر تهیه کنید:
* علائم شما و زمانی که شروع شد
* اطلاعات کلیدی شخصی، از جمله هر تغییر زندگی اخیر، مانند شغل جدید، به ویژه شغلی که شما را در معرض مواد شیمیایی قرار می دهد.
* داروها، ویتامین ها و سایر مکمل هایی که مصرف می کنید، از جمله دوز مصرفی
* سوالاتی که باید از پزشک خود بپرسید
* در صورت امکان یکی از اعضای خانواده یا یکی از دوستان خود را همراه خود به پزشک ببرید تا به شما در به خاطر سپردن اطلاعاتی که به شما داده می شود، کمک کند.
برای کم خونی آپلاستیک، سوالاتی که باید از پزشک خود بپرسید عبارتند از:
* مهم ترین علت علائم من چیست؟
* آیا علل احتمالی دیگری برای علائم من وجود دارد؟
* تشخیص اولیه شما چیست؟
* چه درمان هایی در دسترس است و کدام را توصیه می کنید؟
* آیا جایگزین هایی برای رویکرد اصلی وجود دارد که شما پیشنهاد می کنید؟
* من بیماری های دیگری هم دارم. چطور می توانم آن ها را در کنار هم به بهترین نحو اداره کنم؟
* آیا بروشور یا سایر مطالب چاپی در مورد این بیماری وجود دارد؟ مطالعهی چه وب سایت هایی را توصیه می کنید؟
از پزشک خود چه انتظاری داشته باشید؟
پزشک شما احتمالا سوالاتی از شما می پرسد، مانند:
* آیا به تازگی مبتلا شده اید؟
* آیا به طور غیر منتظره ای خونریزی داشته اید؟
* خسته تر از همیشه هستید؟
* آیا به نظر می رسد که چه چیزی علائم شما را بهبود می بخشد؟
* آیا چیزی علائم شما را بدتر می کند؟
لایف یار (Lifeyar)، یار زندگی شما
پزشکی
زبان پریشی یا آفازی؛ Aphasia

فهرست محتوا
خلاصه
زبان پریشی یا آفازی چیست؟ زبان پریشی یا آفازی یا در اصطلاح انگلیسی Aphasia اختلالی است که بر نحوه ارتباط شما تاثیر می گذارد و می تواند بر گفتار شما و همچنین نحوه نوشتن و درک زبان گفتاری و نوشتاری شما تاثیر بگذارد.
اختلال آفازی معمولا پس از سکته مغزی یا آسیب به سر به طور ناگهانی اتفاق می افتد. اما ممکن است به تدریج از یک تومور مغزی کند یا یک بیماری که باعث آسیب پیشرونده و دائمی می شود، بروز کند. شدت زبان پریشی به موارد متعددی از جمله علت و میزان آسیب مغزی بستگی دارد.
درمان اصلی برای زبان پریشی شامل درمان همان بیماری است که باعث بروز این اختلال می شود، همچنین گفتار درمانی و زبان درمانی نیز می تواند موثر باشد. فرد مبتلا به زبان پریشی مهارت های زبانی را دوباره یاد می گیرد و تمرین می کند و می آموزد که از روش های دیگر برای برقراری ارتباط استفاده کند. اعضای خانواده اغلب در این فرآیند درمان شرکت می کنند و به فرد در برقراری ارتباط کمک می کنند.
علائم
علایم زبان پریشی شبیه به برخی بیماری های دیگر مانند سکته مغزی یا تومور مغزی است.
یک فرد مبتلا به زبان پریشی ممکن است موارد زیر را از خود نشان دهد:
* با جملات کوتاه یا ناقص صحبت کند
* با جملاتی صحبت کند که معنی ندارند
* یک کلمه را جایگزین کلمه دیگر یا یک آوا را جایگزین آوای دیگر کند.
* حرف های غیرقابل تشخیص بزند
* در پیدا کردن کلمات مشکل داشته باشد
* صحبت های دیگران را درک نکند
* نمی فهمد چه می خواند
* جملاتی بنویسد که منطقی نباشند
الگوهای آفازی
افراد مبتلا به آفازی یا زبان پریشی ممکن است نقاط قوت و ضعف متفاوتی در الگوهای گفتاری خود داشته باشند. گاهی اوقات این الگوها به عنوان انواع مختلف آفازی برچسب گذاری می شوند، از جمله:
* زبانپریشی بیانی یا آفازی بروکا (Broca’s aphasia)
* آفازی ورنیکه (Wernicke’s Aphasia)
* آفازی ترنسکورتیکال (Transcortical aphasia)
* زبان پریشی رسانشی (Conduction aphasia)
* افازیای آمیخته (Mixed aphasia)
* آفازی گلوبال (Global aphasia)
این الگوها توصیف می کنند که فرد تا چه حد می تواند آنچه دیگران می گویند را درک کند. آن ها همچنین توصیف می کنند که چقدر صحبت کردن یا تکرار درست آنچه دیگران می گویند برای فرد آسان است.
بیماری آفازی ممکن است در طول زمان به آرامی رشد کند. هنگامی که این اتفاق می افتد، آفازی ممکن است با یکی از این نام ها برچسب گذاری شود:
* آفازی لوگوپنیک
* افازیای معنایی
* زبان پریشى نحوى یا آگراماتیسم
بسیاری از افراد مبتلا به آفازی الگوهایی از مشکلات گفتاری دارند که با این انواع مطابقت ندارد. ممکن است به جای تلاش برای برچسب زدن به نوع خاصی از آفازی، در نظر گرفتن این نکته کمک کند که هر فرد مبتلا به زبان پریشی علائم، نقاط قوت و ضعف منحصر به فردی دارد.
چه زمانی به پزشک مراجعه کنیم؟
از آنجا که آمفازی اغلب نشانه ای از یک مشکل جدی مانند سکته مغزی است، اگر شما یا یکی از عزیزانتان به طور ناگهانی دچار این عارضه شدید، به دنبال مراقبت های پزشکی اورژانسی باشید:
* مشکل در صحبت کردن
* مشکل در درک گفتار
* مشکل در یادآوری کلمات
* مشکلات خواندن یا نوشتن
دلایل
شایع ترین علت آفازی آسیب مغزی ناشی از سکته مغزی است که باعث انسداد یا پارگی یک رگ خونی در مغز می شود. عدم رسیدن خون به مغز منجر به مرگ سلول های مغزی یا آسیب در مناطقی می شود که زبان را کنترل می کنند.
آسیب مغزی ناشی از آسیب شدید به سر، تومور، عفونت یا فرآیند دژنراتیو نیز می تواند باعث آفازی یا زبان پریشی شود. در این موارد، آفازی معمولا همراه با انواع دیگر مشکلات شناختی مانند مشکلات حافظه یا سردرگمی رخ می دهد.
بیماری آفازی پیشرونده اولیه اصطلاحی است که برای مشکل زبانی استفاده می شود که به تدریج توسعه می یابد. این به دلیل تخریب تدریجی سلول های مغزی واقع در شبکه های زبانی است. گاهی اوقات این نوع زبان پریشی به یک زوال عقل عمومی تر پیشرفت خواهد کرد.
گاهی اوقات عودهای موقتی از آفازی می تواند رخ دهد. این موارد می تواند به دلیل میگرن، تشنج یا حمله ایسکمیک گذرا (TIA) باشد. TIA زمانی رخ می دهد که جریان خون به طور موقت به ناحیه ای از مغز مسدود می شود. افرادی که TIA داشته اند در معرض افزایش خطر سکته مغزی در آینده نزدیک هستند.
عوارض
مشکلات ارتباطی ممکن است بر زندگی شما تاثیر بگذارد:
* شغل
* روابط
* عملکرد روزمره
دشواری در بیان خواسته ها و نیازها می تواند منجر به ناراحتی، ناامیدی، انزوا و افسردگی شود. مشکلات دیگر ممکن است با هم رخ دهند، مانند دشواری بیشتر در حرکت و مشکلات مربوط به حافظه و تفکر.
تشخیص
یک تست تصویربرداری، معمولا ام آرآی یا سی تی اسکن، می تواند برای شناسایی سریع آنچه باعث آفازی می شود، مورد استفاده قرار گیرد.
یک آسیب شناس گفتاری-زبانی می تواند یک ارزیابی جامع زبانی را برای تایید وجود زبان پریشی و تعیین دوره مناسب درمان زبان تکمیل کند. ارزیابی کمک می کند تا دریابید که آیا می تواند:
* اشیا مشترک را نام ببرید
* مشارکت در یک گفتگو داشته باشید
* کلمات را به درستی درک و استفاده کنید
* پاسخ به سوالات در مورد چیزی که خوانده یا شنیده می شود
* تکرار کلمات و جملات
* دستورالعمل ها را دنبال کنید
پاسخ به سوالات با جواب بله-خیر و پاسخ به سوالات با پاسخ های طولانی در مورد موضوعات مشترک
* خواندن و نوشتن
درمان
اگر آسیب مغزی خفیف باشد، امکان بازیابی مهارت های زبانی بدون درمان وجود دارد. با این حال، اغلب افراد برای احیای مهارت های زبانی و تکمیل تجربیات ارتباطی خود تحت گفتاردرمانی و زبان درمانی قرار می گیرند. محققان در حال بررسی استفاده از داروها، به تنهایی یا در ترکیب با گفتاردرمانی، برای کمک به افراد مبتلا به زبان پریشی هستند.
توان بخشی گفتار و زبان
بازیابی مهارت های زبانی معمولا فرایندی آهسته است. اگرچه اغلب افراد پیشرفت قابل توجهی می کنند، اما تعداد کمی از افراد سطح کامل ارتباطات پیش از یادگیری را به دست می آورند.
گفتار درمانی و زبان درمانی با هدف بهبود توانایی برقراری ارتباط انجام می شود. این درمان با بازیابی هر چه بیشتر زبان، آموزش چگونگی جبران مهارت های زبانی از دست رفته و یافتن روش های دیگر برقراری ارتباط کمک می کند.
برخی مطالعات نشان داده اند که درمان زمانی که بلافاصله پس از آسیب مغزی آغاز می شود، بسیار موثر است.
اغلب به صورت گروهی کار می کنند. در یک محیط گروهی، افراد مبتلا به زبان پریشی می توانند مهارت های ارتباطی خود را در یک محیط امن امتحان کنند. شرکت کنندگان می توانند شروع مکالمات، صحبت کردن به نوبت، رفع سردرگمی و تثبیت مکالماتی که به طور کامل از بین رفته اند را تمرین کنند.
درمان زبان پریشی ممکن است شامل استفاده از کامپیوتر باشد. استفاده از درمان کامپیوتری می تواند به خصوص برای یادگیری مجدد فعل ها و صداهای کلمات مفید باشد.
داروها
داروهای خاصی برای درمان زبان پریشی در حال مطالعه هستند. این داروها شامل داروهایی هستند که ممکن است جریان خون به مغز را بهبود بخشند، توانایی بازیابی مغز را افزایش دهند یا به جایگزینی مواد شیمیایی تخلیه شده در مغز کمک کنند. چندین دارو ، مانند Memantine (Namenda) ، Donepezil (Aricept ، Adlarity) ، Galantamine (Razadyne ER) و Piracetam ، در مطالعات کوچک امیدهایی را به وجود آورده اند. اما قبل از توصیه این درمانها، تحقیقات بیشتری لازم است.
درمان های دیگر
تحریک مغز برای درمان آفازی در حال مطالعه است و ممکن است به بهبود توانایی نام بردن از اشیا کمک کند. اما هنوز هیچ تحقیق طولانی مدتی انجام نشده است. یکی از درمان ها تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال و دیگری تحریک جریان مستقیم ترانس کرانیال نام دارد.
هدف این درمان ها تحریک سلول های آسیب دیده مغز است. هر دو غیرتهاجمی هستند. یکی از میدان های مغناطیسی استفاده می کند و دیگری از جریان کم از طریق الکترودهای قرار گرفته روی سر استفاده می کند.
مقابله و پشتیبانی
افراد مبتلا به آفازی
اگر مبتلا به آفازی هستید، رعایت نکات زیر می تواند به شما در برقراری ارتباط با دیگران کمک کند:
* کارتی به همراه داشته باشید که توضیح می دهد شما مبتلا به زبان پریشی هستید و زبان پریشی چیست.
* کارت شناسایی و اطلاعات مربوط به نحوه تماس با دیگران را به همراه داشته باشید.
* یک مداد و یک کاغذ کوچک را همیشه با خود حمل کنید.
* از طرح ها، نمودارها یا عکس ها به عنوان میان بری برای یادآوری استفاده کنید.
* از ژست ها یا اشاره به اشیا استفاده کنید.
خانواده و دوستان
اعضای خانواده و دوستان می توانند هنگام برقراری ارتباط با فرد مبتلا به آفازی از نکات زیر استفاده کنند:
* جملات خود را ساده کنید و سرعت خود را کاهش دهید.
* در ابتدا مکالمات را یک به یک ادامه دهید.
* اجازه دادن به فرد برای پاسخ دادن
* جملات را به پایان نرسانید یا اشتباهات را اصلاح نکنید، اگر از معنای مورد نظر مطمئن نیستید، بهتر است سوال بپرسید.
* کاهش نویز حواس پرت کننده در محیط
* کاغذ و مداد و خودکار در دسترس داشته باشید.
* یک کلمه کلیدی یا یک جمله کوتاه بنویسید تا به توضیح چیزی کمک کنید.
* به فرد مبتلا به زبان پریشی کمک کنید تا کتابی از کلمات، تصاویر و عکس ها برای کمک به مکالمات ایجاد کند.
* زمانی که درک نمی کنید از نقاشی یا ژست استفاده کنید.
* فرد مبتلا به آفازی را تا حد امکان در مکالمات دخالت دهید.
* به دنبال درک مطلب یا خلاصه کردن آنچه در مورد آن صحبت کرده اید باشید.
گروه های حمایتی
گروه های حمایتی برای افراد مبتلا به آفازی و سایر افراد مبتلا به این اختلال می توانند کمک های بسیار خوبی را ارائه دهند. این گروه ها حس بودن در جامعه و مکانی برای ابراز ناامیدی و یادگیری استراتژی های مقابله ای را به افراد می دهند. از پزشک یا بیماری شناس گفتار – زبان خود در مورد گروه های حمایتی محلی سوال کنید.
آماده شدن برای قرار ملاقات
اگر زبان پریشی شما به دلیل سکته مغزی یا ضربه به سر باشد، احتمالا ابتدا در یک اورژانس دیده خواهید شد. سپس به پزشک متخصص در اختلالات سیستم عصبی (نورولوژیست) مراجعه خواهید کرد، و ممکن است در نهایت به یک آسیب شناس گفتار – زبان برای توان بخشی ارجاع داده شوید.
از آنجا که این بیماری عموما به صورت اورژانسی بروز می کند، شما زمان کافی برای آماده شدن نخواهید داشت. در صورت امکان، داروها یا مکمل هایی که همراه خود می برید را به بیمارستان بیاورید تا تیم مراقبت های بهداشتی شما از آن ها آگاه شوند.
هنگامی که قرار ملاقات های بعدی را برنامه ریزی می کنید، احتمالا به کسی نیاز دارید که شما را به آنجا ببرد. علاوه بر این، این فرد ممکن است بتواند به شما کمک کند تا با پزشک خود ارتباط برقرار کنید.
برخی از سوالاتی که ممکن است یکی از عزیزان یا دوستانتان بخواهد از شما بپرسد عبارتند از:
* مهم ترین علت این مشکلات گفتاری چیست؟
* آیا آزمایش هایی مورد نیاز هستند؟
* آیا زبان پریشی موقتی است یا طولانی مدت؟
* چه درمان هایی برای آفازی وجود دارد و کدام را توصیه می کنید؟
* آیا خدماتی مانند گفتاردرمانی یا کمک به سلامت در منزل وجود دارد؟
* آیا راه هایی وجود دارد که به دوستم کمک کند دیگران را درک کند یا ارتباط موثرتری برقرار کند؟
از دکترتان چه انتظاری داشته باشید؟
ممکن است پزشک شما نیز سوالاتی داشته باشد. یکی از دوستان یا عزیزان شما می تواند به پزشک شما کمک کند تا اطلاعات مورد نیاز را دریافت کند. ممکن است پزشک شما بپرسد:
* علائم بیماری از چه زمانی شروع شد؟
* می فهمی دیگران چه می گویند؟
* آیا دیگران حرف های شما را درک می کنند؟
* آیا زبان پریشی همیشگی و پیوسته است، یا می آید و می رود؟
* آیا متوجه تغییراتی در گفتار خود – مانند نحوه حرکت فک، زبان و لب ها برای ایجاد صداهای گفتاری – یا صدای خود شده اید؟
* آیا متوجه تغییراتی در توانایی خود برای درک آنچه می خوانید یا توانایی خود برای هجی کردن و نوشتن جملات شده اید؟